(securingindustry – 14/01/2013) A partir de juillet, les importations de produits actifs à l’intérieur de l’UE nécessiteront une certificat de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de la part de « l’autorité de santé nationale compétente » la DCGI en Inde.Les fabricants souhaitent que la DCGI demande une exemption de répondre à cette obligation au motif que ces normes de bonne fabrication sont déjà mises en place en Inde et du même niveau d’exigence que les normes européennes.
(guardian – 07/01/2012) L’Inde a démenti les propos publiés par le journal « the guardian » annoncant que l’Inde exportait une grande quantité de médicaments contrefaits en Afrique « Aucun médicament contrefait n’a été envoyé d’Inde vers le continent africain » indique un représentant du Ministère des affaires étrangères indien.
(hindustantimes) Lundi, une équipe conjointe du Groupe d’intervention spécial et de l’unité liée aux infractions économiques a effectué des raids sur quatre sites, deux magasins médicaux et comptoirs et saisi de grandes quantités de médicaments contrefaits vendus et stockés. L’équipe a arrêté huit personnes.Selon la police, les drogues saisies sont évalués à plus de Rs. 10 lakh, et étonnamment, 60% d’entre eux portaient l’étiquette «échantillon de médecin, pas à vendre».
(securingindustry) Le groupe Pharmexcil a fait du lobbying auprès du gouvernement jusqu’à la fin de l’année sans réussir à repousser la décision. Ainsi, l’emballage secondaire de tous les produits pharmaceutiques finis fabriqués pour l’exportation doivent être dotés à compter du 1er Janvier 2013 d’un code à barres.
Inde
(securingindustry) Le groupe Pharmexcil a fait du lobbying auprès du gouvernement jusqu’à la fin de l’année sans réussir à repousser la décision. Ainsi, l’emballage secondaire de tous les produits pharmaceutiques finis fabriqués pour l’exportation doivent être dotés à compter du 1er Janvier 2013 d’u
(securingindustry – 14/01/2013) A partir de juillet, les importations de produits actifs à l’intérieur de l’UE nécessiteront une certificat de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de la part de « l’autorité de santé nationale compétente » la DCGI en Inde.Les fabricants souhaitent que la DC
(guardian – 07/01/2012) L’Inde a démenti les propos publiés par le journal « the guardian » annoncant que l’Inde exportait une grande quantité de médicaments contrefaits en Afrique « Aucun médicament contrefait n’a été envoyé d’Inde vers le continent africain » indique un représentant du Ministère d
(hindustantimes) Lundi, une équipe conjointe du Groupe d’intervention spécial et de l’unité liée aux infractions économiques a effectué des raids sur quatre sites, deux magasins médicaux et comptoirs et saisi de grandes quantités de médicaments contrefaits vendus et stockés. L’équipe a arrêté huit p
(Times of India – 24/09/2012) Un code unique imprimé sur la boîte du médicament prescrit permettra au consommateur, via un SMS, de vérifier si le produit est véritable ou s’il est contrefait.