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(securingindustry – 14/01/2013) A partir de juillet, les importations de produits actifs à l’intérieur de l’UE nécessiteront une certificat de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de la part de « l’autorité de santé nationale compétente » la DCGI en Inde.Les fabricants souhaitent que la DCGI demande une exemption de répondre à cette obligation au motif que ces normes de bonne fabrication sont déjà mises en place en Inde et du même niveau d’exigence que les normes européennes.

(guardian – 07/01/2012) L’Inde a démenti les propos publiés par le journal « the guardian » annoncant que l’Inde exportait une grande quantité de médicaments contrefaits en Afrique « Aucun médicament contrefait n’a été envoyé d’Inde vers le continent africain » indique un représentant du Ministère des affaires étrangères indien.

(hindustantimes) Lundi, une équipe conjointe du Groupe d’intervention spécial et de l’unité liée aux infractions économiques a effectué des raids sur quatre sites, deux magasins médicaux et comptoirs et saisi de grandes quantités de médicaments contrefaits vendus et stockés. L’équipe a arrêté huit personnes.Selon la police, les drogues saisies sont évalués à plus de Rs. 10 lakh, et étonnamment, 60% d’entre eux portaient l’étiquette «échantillon de médecin, pas à vendre».

(securingindustry) Le groupe Pharmexcil a fait du lobbying auprès du gouvernement jusqu’à la fin de l’année sans réussir à repousser la décision. Ainsi, l’emballage secondaire de tous les produits pharmaceutiques finis fabriqués pour l’exportation doivent être dotés à compter du 1er Janvier 2013 d’un code à barres.

Archives pour la catégorie Inde

Inde

Les exigences concernant l’application du marquage code barre en Inde sont entrées en vigueur après que le gouvernement ait rejeté un nouveau report de décision

(securingindustry) Le groupe Pharmexcil a fait du lobbying auprès du gouvernement jusqu’à la fin de l’année sans réussir à repousser la décision. Ainsi, l’emballage secondaire de tous les produits pharmaceutiques finis fabriqués pour l’exportation doivent être dotés à compter du 1er Janvier 2013 d’u

Le fabricants de médicaments indiens exhortent les agences en charge du contrôle des médicaments (DCGI) du pays à faire pression contre la directive européenne médicaments falsifiés.

(securingindustry – 14/01/2013) A partir de juillet, les importations de produits actifs à l’intérieur de l’UE nécessiteront une certificat de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de la part de « l’autorité de santé nationale compétente » la DCGI en Inde.Les fabricants souhaitent que la DC

Delhi dément les allégations selon lesquelles 1/3 des médicaments antipaludéens en Ouganda et en Tanzanie seraient contrefaits ou substandards

(guardian – 07/01/2012) L’Inde a démenti les propos publiés par le journal « the guardian » annoncant que l’Inde exportait une grande quantité de médicaments contrefaits en Afrique « Aucun médicament contrefait n’a été envoyé d’Inde vers le continent africain » indique un représentant du Ministère d

saisie de faux medicaments

(hindustantimes) Lundi, une équipe conjointe du Groupe d’intervention spécial et de l’unité liée aux infractions économiques a effectué des raids sur quatre sites, deux magasins médicaux et comptoirs et saisi de grandes quantités de médicaments contrefaits vendus et stockés. L’équipe a arrêté huit p

En Inde, l’envoi d’un SMS permet de savoir si un comprimé est « authentique »

(Times of India – 24/09/2012) Un code unique imprimé sur la boîte du médicament prescrit permettra au consommateur, via un SMS, de vérifier si le produit est véritable ou s’il est contrefait.