IRACM

septembre 2019 -

Cette alerte concerne 3 diffĂ©rents vaccins antirabiques falsifiĂ©s (Verorab, Speeda et Rabipur) et 1 sĂ©rum antirabique falsifiĂ© (Equirab) circulant aux Philippines. Elle est liĂ©e Ă  la prĂ©cĂ©dente Alerte OMS Produit MĂ©dical N°1/2019 du 30 janvier 2019. L’OMS a rĂ©cemment reçu confirmation que des lots falsifiĂ©s de Verorab, Speeda, Rabipur et Equirab pouvaient ĂȘtre obtenus au niveau des patients aux Philippines. Des enquĂȘtes sont en cours et des analyses de laboratoire sur les Ă©chantillons disponibles sont facilitĂ©es pour dĂ©terminer leur composition et mieux Ă©valuer le risque pour la santĂ© publique.

Source : www.who.int

Philippines : Découverte de nouveaux vaccins et sérum antirabiques falsifiés circulant aux Philippines

Cette alerte concerne 3 diffĂ©rents vaccins antirabiques falsifiĂ©s (Verorab, Speeda et Rabipur) et 1 sĂ©rum antirabique falsifiĂ© (Equirab) circulant aux Philippines. Elle est liĂ©e Ă  la prĂ©cĂ©dente Alerte OMS Produit MĂ©dical N°1/2019 du 30 janvier 2019. L’OMS a rĂ©cemment reçu confirmation que des lots f

Mexique : Découverte de lots falsifiés de traitements contre le cancer du sein

La Commission fĂ©dĂ©rale de protection contre les risques pour la santĂ© (Cofepris) a ouvert une enquĂȘte sur la base de la plainte dĂ©posĂ©e par le Laboratoire ROCHE S.A. C.V., pour la falsification du produit Ampoule 440 mg HERCEPTIN (Trastuzumab). L’alerte concerne les lots N° N7101B03 B3018, N7086B02

Egypte : CrĂ©ation d’une autoritĂ© Ă©gyptienne du mĂ©dicament

Le projet de loi portant crĂ©ation de l’AutoritĂ© Ă©gyptienne du mĂ©dicament, de l’autoritĂ© Ă©gyptienne pour l’achat de fournitures mĂ©dicales et du dĂ©partement de technologie mĂ©dicale est une avancĂ©e majeure pour l’Egypte. La mise en place de ces autoritĂ©s vise Ă  dĂ©velopper le systĂšme de santĂ© et les ind

Inde : L’Inde repousse la date limite de mise en place de son systĂšme de suivi et de traçabilitĂ© des mĂ©dicaments exportĂ©s

Dans un avis publiĂ© en juillet, la Direction gĂ©nĂ©rale du commerce extĂ©rieur (DGFT) a confirmĂ© qu’elle prolongerait la date de mise en Ɠuvre de son systĂšme de traçabilitĂ© des mĂ©dicaments destinĂ©s Ă  l’export, au 1er avril de l’annĂ©e prochaine. Le systĂšme indien de suivi des mĂ©dicaments exportĂ©s a conn

IndonĂ©sie : La police nationale arrĂȘte le directeur d’une sociĂ©tĂ© pharmaceutique soupçonnĂ© d’avoir distribuĂ© des mĂ©dicaments contrefaits

Le directeur de la sociĂ©tĂ© pharmaceutique PT Jasa Karunia Investindo (JKI) est soupçonnĂ© d’avoir reconditionnĂ© des mĂ©dicaments gĂ©nĂ©riques pour les vendre comme s’il s’agissait de mĂ©dicaments brevetĂ©s. Il aurait Ă©galement apposĂ© de fausses dates de pĂ©remption sur les emballages pendant le processus d

Tableau comparatif des mesures de sécurisation des médicaments

Dispositif Réglementation Objectif Portée
Numérotation de série & Datamatrix Directive Falsified Medicines 2011/62/UE Traçabilité unitaire de chaque boßte du fabricant au patient Union Européenne & international
Témoin d'inviolabilité Norme ISO 21976 / EN 16679 Garantir que le conditionnement n'a pas été ouvert Officines et hÎpitaux
Vérification décentralisée EMVO / NMVS Désactivation du code lors de la dispensation SystÚmes nationaux interconnectés

Foire Aux Questions sur la contrefaçon de médicaments

Quels sont les indices permettant de repérer un médicament falsifié ?
Des fautes d'orthographe sur l'emballage ou la notice, une altération de la couleur des comprimés, l'absence de numéro de lot ou un opercule dégradé doivent immédiatement alerter.
Comment s'assurer de la légitimité d'une pharmacie en ligne ?
En Europe, vérifiez impérativement la présence du logo officiel commun cliquable renvoyant vers le registre tenu par l'autorité nationale de santé compétente.
Que faire en cas de soupçon sur un produit de santé ?
Ne consommez pas le produit, conservez son emballage d'origine et signalez sans attendre le problÚme à votre médecin, votre pharmacien et l'autorité sanitaire locale.