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mars 2017 -

Les quatre derniers commissaires de la FDA ont, dans une lettre ouverte au Congrès, mis en garde contre les conséquences possibles d’une légalisation des importations de médicaments en provenance de pays étrangers sur le territoire américain. Cette idée, soutenue par Bernie Sanders et Donald Trump, serait selon les anciens de la FDA, une approche qui mettrait en danger les consommateurs et les exposerait à des médicaments de qualité inférieure, contaminés ou encore falsifiés. Le mois dernier, le sénateur Sanders, et plusieurs démocrates avaient proposé un projet de loi autorisant l’importation de médicaments, d’abord de vendeurs autorisés au Canada et plus tard éventuellement de pays européens. Une législation qui permettrait, selon eux, de favoriser l’accès aux médicaments pour tous en réduisant leurs prix.

Source : www.washingtonpost.com I www.healthpolicy.duke.edu

USA : autoriser l’importation de médicaments à partir de pays étrangers, un risque pour les patients selon 4 anciens dirigeants de la FDA

USA : la ville d’Everett porte plainte contre Purdue Pharma pour avoir fermé les yeux sur la vente d’OxyContin au marché noir

La ville d’Everett située dans l’état de Washington, a engagé une action en justice contre le laboratoire Purdue Pharma qu’elle tient pour responsable de l’invasion d’oxycodone illicite vendu au marché noir et ayant entrainé un grand nombre d’overdoses ces derniers mois. Le maire accuse la société d

Taiwan : affaire du Crestor falsifié, les ingrédients provenaient de Chine

Le ministère de la santé a annoncé que les faux Crestor, découverts tout récemment dans la chaine d’approvisionnement légale taiwanaise, avaient été fabriqués avec des ingrédients en provenance de Chine, envoyés à Taiwan par la poste. Pour rappel, les faux comprimés ont, d’après les autorités, été f

France : le gouvernement lance un site de signalement des effets indésirables des médicaments

La ministre de la santé a annoncé le lancement d’un portail visant à recevoir les signalements des usagers et des professionnels, concernant les effets indésirables liés aux médicaments, aux produits vétérinaires, aux tatouages, aux cosmétiques ou aux dispositifs médicaux. Cette plateforme, signalem

Brésil : 2 lots d’Hormotrop 12 UI retirés du marché suite à la découverte de produits falsifiés

L’Agence de santé brésilienne (ANVISA) a interdit la distribution, la vente et l’utilisation de deux lots d’Hormotrop 12 UI, utilisés pour traiter les problèmes de croissance chez l’enfant. La société pharmaceutique Chemical Laboratory Bergamo Ltda., fabricant du médicament, a en effet identifié les

Tableau comparatif des mesures de sécurisation des médicaments

Dispositif	Réglementation	Objectif	Portée
Numérotation de série & Datamatrix	Directive Falsified Medicines 2011/62/UE	Traçabilité unitaire de chaque boîte du fabricant au patient	Union Européenne & international
Témoin d'inviolabilité	Norme ISO 21976 / EN 16679	Garantir que le conditionnement n'a pas été ouvert	Officines et hôpitaux
Vérification décentralisée	EMVO / NMVS	Désactivation du code lors de la dispensation	Systèmes nationaux interconnectés

Foire Aux Questions sur la contrefaçon de médicaments

Quels sont les indices permettant de repérer un médicament falsifié ?: Des fautes d'orthographe sur l'emballage ou la notice, une altération de la couleur des comprimés, l'absence de numéro de lot ou un opercule dégradé doivent immédiatement alerter.
Comment s'assurer de la légitimité d'une pharmacie en ligne ?: En Europe, vérifiez impérativement la présence du logo officiel commun cliquable renvoyant vers le registre tenu par l'autorité nationale de santé compétente.
Que faire en cas de soupçon sur un produit de santé ?: Ne consommez pas le produit, conservez son emballage d'origine et signalez sans attendre le problème à votre médecin, votre pharmacien et l'autorité sanitaire locale.