Les Ătats-Unis publient une alerte sur des pilules dâoxycodone contrefaites, potentiellement mortelles
Crédit : Tennessee Bureau of Investigation
IRACM
Le 14 mai 2015, le Bureau dâenquĂȘte du Tennessee[[1]](#_ftn1) met en garde le public sur des comprimĂ©s dâoxycodone potentiellement mortels. Les comprimĂ©s sont de la mĂȘme taille que lâoriginal et marquĂ©s avec A/215, un timbre caractĂ©ristique de lâoxycodone, mais semblaient ĂȘtre des contrefaçons, sans le principe actif de lâoxycodone.
Lâanalyse a indiquĂ© que les comprimĂ©s contrefaits de 30 mg contenaient du fentanyl, un analgĂ©sique 50 fois plus puissant que lâhĂ©roĂŻne qui peut ĂȘtre mortel Ă fortes doses.
Lire le communiquĂ© du Bureau dâenquĂȘte du Tennessee mis en ligne le 14 mai 2015 (en anglais) â TBI Issues Public Safety Alert for Potentially Deadly Pills.â
Crédit : Tennessee Bureau of Investigation
DĂ©but mai, le gouvernement russe a approuvĂ© une mesure qui permettrait les importations parallĂšles sur son territoire dans diverses catĂ©gories de produits, en particulier les mĂ©dicaments. Le gouvernement devrait dresser une liste de produits autorisĂ©s Ă lâimportation dans cette catĂ©gorie.
LâAgence sanitaire du BrĂ©sil, ANVISA[1], a publiĂ© mardi 12 mai 2015 une alerte sur la circulation des lots 1200168 et 1100098 de Desobesi MÂź (chlorhydrate de femproporex), et du Lot 0805720 de Dualid SÂź (chlorhydrate dâamfĂ©pramone). AchĂ© LaboratĂłrios FarmacĂȘuticos S.A., le laboratoire qui fabriquait
LâautoritĂ© de santĂ©[1] de Gujarat, un Etat situĂ© Ă lâOuest de lâInde, a lancĂ© mi-mai lâutilisation dâun laboratoire mobile pour tester les mĂ©dicaments contrefaits. Une premiĂšre en Inde !
A Los Angeles, les journalistes de la chaine ABC ont suivi pendant un an les autorités répressives lors de raids menés pour détecter et saisir des médicaments de prescription contrefaits et illicites.
| Dispositif | Réglementation | Objectif | Portée |
|---|---|---|---|
| Numérotation de série & Datamatrix | Directive Falsified Medicines 2011/62/UE | Traçabilité unitaire de chaque boßte du fabricant au patient | Union Européenne & international |
| Témoin d'inviolabilité | Norme ISO 21976 / EN 16679 | Garantir que le conditionnement n'a pas été ouvert | Officines et hÎpitaux |
| Vérification décentralisée | EMVO / NMVS | Désactivation du code lors de la dispensation | SystÚmes nationaux interconnectés |