Argentine : Alerte sur de lâinsuline contrefaite
Lâinsuline Lantus SoloStar.
IRACM
Le 10 janvier dernier, lâAnmat, Administration de SantĂ© dâArgentine, a alertĂ© les patients de la commercialisation illĂ©gale de deux lots des produits suivants :
LANTUS SoloStar 100 Ul / ml de 5 applicateurs jetables prĂ©remplis avec 3 ml de SoloStar (lots 2F033A avec la date dâexpiration 06.2015 et 2F559A avec la date dâexpiration 08.2015).
La sociĂ©tĂ© Sanofi-Aventis, titulaire du mĂ©dicament original, a dĂ©clarĂ© quâil sâagit de lots de mĂ©dicaments avec des Ă©tiquettes de traçabilitĂ© et boĂźtes contrefaites.
En outre, lâadministration argentine a lancĂ© le rappel de plusieurs lots de DermaglĂłs solaire suite Ă des plaintes reçues pour des rĂ©actions allergiques chez les bĂ©bĂ©s.
Lâinsuline Lantus SoloStar.
La Chambre de lâIndustrie Pharmaceutique du Paraguay (Cifarma) a annoncĂ© le 16 janvier que 30% des mĂ©dicaments vendus dans le pays seraient dâorigine illĂ©gale.
10 tonnes de faux mĂ©dicaments ont Ă©tĂ© saisis lors dâun raid en Malaisie. FabriquĂ©s en Birmanie et en Inde, puis importĂ©s en contrebande sur le territoire, les faux traitements : antibiotiques, analgĂ©siques, pilules contraceptives, et autres contenaient, pour certains, du poison.
LâannĂ©e derniĂšre un camion chargĂ© de faux Xanax a Ă©tĂ© stoppĂ© par lâarmĂ©e libanaise aux portes de Beyrouth. Il y a quelques mois une autre cargaison de faux Xanax aurait Ă©galement Ă©tĂ© saisie aux frontiĂšres. Le ministĂšre de la SantĂ© libanais tente de rĂ©gler le problĂšme en effectuant des visites de rou
La police a dĂ©mantelĂ© une usine dâenvergure produisant des faux mĂ©dicaments et rapportant chaque mois 1,3 million de dollars. Le propriĂ©taire de lâusine a Ă©tĂ© arrĂȘtĂ© ainsi que huit de ses employĂ©s. Lâusine de contrefaçon, identifiĂ©e sous le nom de Budi Hartono, Ă©tait situĂ©e derriĂšre lâusine pharmace
| Dispositif | Réglementation | Objectif | Portée |
|---|---|---|---|
| Numérotation de série & Datamatrix | Directive Falsified Medicines 2011/62/UE | Traçabilité unitaire de chaque boßte du fabricant au patient | Union Européenne & international |
| Témoin d'inviolabilité | Norme ISO 21976 / EN 16679 | Garantir que le conditionnement n'a pas été ouvert | Officines et hÎpitaux |
| Vérification décentralisée | EMVO / NMVS | Désactivation du code lors de la dispensation | SystÚmes nationaux interconnectés |